Načítavam moment...
Momentálne nie ste prihlásený

Benzín (Späť na článok)

Pridajte priamu reakciu k článku


Hodnoť

 

Na antidetonacne latky sa doslo nahodou: Pri sledovani rozprasovania paliva a dejov pri stlacani vo valci pouzili na zafarbenei benzinu jod-a zistili ze takyto benzin ma vyssie oktanove cislo uz po pridani nepatrneho mnozstva jodu. Zacal sa lov na antidetonacne latky pretoze jod bol velmi drahy. Tetraetylolovo bolo lacne a stacil pridavok nepatrneho mnozstva. Dnes sa pouziva na zvysenie OC proces zvany reforming-premena alkanov s priamym retazcom na rozvetvene resp. aromaticke uhlovodiky. Inak, pre zaujimavost oktanove cisla uhlovodikov (a inych latok):
n-heptan: 0
izooktan 100
toluen 111
benzen 101
2,5-dimetylfuran 119 (nadejny antidetonator dostupny z organickeho odpadu)
metan 120
vodik 135-140
 
Hodnoť

 

na uvod: pekny clanok!

a teraz otazka: nejako som nepostrehol preco vyssie oktanove cislo zabranuje samovolnemu vznieteniu paliva. mohol by mi to prosim niekto vysvetlit?
 

 

No, primarne si treba uvedomit, ze oktanove cislo vzniklo tak, ze sa zobrala latka, o ktorej sa vedelo, ze sa tak lahko sama (tj. len vplyvom tepla a tlaku - bez iskry) nevznieti - touto latkou bol izooktan. Povedalo sa, ze palivo, ktore ma v sebe 100 percent izooktanu ma oktanove cislo 100 (a palivo, ktore sa bude chovat podobne tiez). Pretoze su aj latky, ktore maju aj vacsiu "antidetonacnu" schopnost nez izooktan, moze byt oktanove cislo vacsie ako 100 (napr toluen - cca 120).

Chemicky dovod preco prave izooktan (alebo vysoko vetvene uhlovodiky - napr http://upload.wikimedia.org/wi... ) maju vysoke oktanove cislo je nasledovny - vetveny uhlovodik ma vela primarnych (CH3 skupin - 3 vazby na vodik) a kvarternych (C skupin - ziadne vazby na vodik, len na dalsie uhliky) uhlikov. Explozia bezi radikalovou retazovou reakciou - tj. pocas jej priebehu sa tvoria radikaly (odtrhnutim vodika z nejakeho uhlika). Kedze z kvarterneho uhlika sa ziadne vodiky trhat nedaju a po odtrhnuti vodika z primarneho uhlika vznika velmi nestabilny radikal (tj. tento proces nie je vyhodny) - vetvene uhlovodiky neradi reaguju v takejto radikalovej retazovej reakcii.

Naopak linearne uhlovodiky (napr http://tctechcrunch2011.files.... ) maju vela sekundarnych uhlikov (CH2 skupin), ktore maju odtrhnutelne vodiky a zaroven tvoria stabilne radikaly. - takze budu reaktivnejsie v takychto procesoch.

takto cez internet sa to nevysvetluje najlepsie - ono by to chcelo tuzku a papier, alebo tabulu, pre lepsie pochopenie :)
 


Najčítanejšie


  1. Miroslav Ferkl: Negatívny vedľa pozitívneho. 265
  2. Věra Tepličková: Liečiteľ Marian 157
  3. Peter Remeselník: Prečo polícia odmietla potrestať páchateľa, ktorý narazil autom do ľudí a ušiel ? 129
  4. Andrej Kučeravý: Pieseň pre Igora 103
  5. Jaroslav Polaček: Väčší chaos som v živote nezažil, mrzí ma, že premiér na nás útočí 94
  6. Alena Miklošová: Harvard: Love Story 82
  7. Martin Greguš: Antigenový test vs PCR test. Výsledky štúdie z ČR. Je v tom chaos, ako sa ma laik vyznať? 53
  8. Peter Paulík: Zrútené mosty na Slovensku 50
  9. Jozef Javurek: Smršť na Liptove 50
  10. Eva Meszárosová: Fakty o antigénových testoch 40

Rebríčky článkov


  1. Denis Jacko: Chcel by som byť hodinár
  2. Peter Slivovic: On
  3. Štefan Vidlár: Fiškáli, nie je vám hanba?
  4. Juraj Kováč: "Moje telo, moja voľba!" Alebo nie?
  5. Július Kovács: Zoroslav Kollár a justičná fraška v Pezinku
  6. Gabo Németh: Láska z kríža
  7. Ján Buocik: Stanica Filiálka a bratislavský mestský vlak
  8. Andrej Hossa: Čo by ste mali vedieť ak hľadáte prácu?
  9. Roman Lechovič: Nestlé a genocída na deťoch
  10. Balázs Puskás: HOAX a dnešná doba


Už ste čítali?